第九条 零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员。 正确储存药品：遵循药品包装上的储存指导，正确储存非处方药，以确保其安全性和有效性。 注意给药方式和时间：根据药物性质和给药形式，选择正确的给药方式。 一些药物需要口服，而另一些可能需要外用或注射。 有些药物需要每天定时服用，而其他药物可能需要根据需要进行间断或情况反复给药。 遵循剂量指导：按照药品说明书上提供的剂量指导正确使用药物。 确定适当的剂量可以根据个体特征、年龄、体重和症状的严重程度来调整。
某些患者凭着自我感觉不适，或个别明显体征，自我判断是”老毛病”，便不假思索选用过去曾用的某药。 如此这样反复选用某药，将会造成一些不利因素。 如：（1）有可能因某种药的多次反复使用，而产生药源性疾病。 而且老毛病复发，其诱发因素并非相同，某些临床体征并非完全一致，原来所用药物也难以兼治新出现的并发体征。 （2）反复长期使用某种药极易产生耐药性，使某药用量要加大，但效果并不隹，毒副作用反而增强，导致病情恶化。 (3)由于生物仿制药生产的复杂性，预计制药厂家在能够提高产量之前，会付出昂贵的”学费”(初始生产和营销成本)。 这一点对像南新、阮氏和Wockhardt这样的印度制药公司来说尤其重要，这些公司一直在快速扩大它们所生产的仿制药品在国际市场上的份额，推动仿制药进入美国和欧洲市场。
2003年，亚洲仿制药和生物仿制药的总销售额达到49.4亿美元。 与其他地区一样，亚洲人在药品上的开支已从品牌药转向仿制药。 预计从现在起到2010年，仿制药和生物仿制药将以每年的速度稳定增长，2010年达93.1亿美元。 疲软的日本经济进一步加剧了这一局面，近15%的日本保险公司处于破产的边缘，它们继续提供医疗保险的能力受到质疑。
由于同一药物有不同的剂型，比如速释与控释或缓释制剂，商品名可能相同但用量说明不同，因此每次购买药品时应仔细核对说明书，并注意药物的剂量和用法。 在实际生活中，我们要合理使用处方药和非处方药。 对于处方药，一定要严格遵循医嘱，不要随意更改用药方案。 对于非处方药，虽然可以自行购买使用，但切不可掉以轻心，需仔细阅读说明书，并按照正确方法和剂量服用。 用药过程中若出现任何不适或疑问，应及时向医生或药师咨询。 第七条 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。 例如，許多藥房把含有偽麻黃鹼（一種OTC藥品）的產品轉放到特定位置，客戶必須經過藥劑師方得購買。 這種藥物原本不需要處方；但為減少甲基安非他命（俗稱冰毒）的製造而做的更改。 偽麻黃鹼的賣者必須取得並記錄買者的身份，並有數量的限制。
处方药是为了保证用药安全，由国家药品监督管理部门批准，需凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。 这类药品通常用于治疗较为严重、复杂的疾病，如治疗高血压、糖尿病的药物，因为其使用不当可能会带来严重后果，所以需专业医生指导。 非处方药又称为柜台发售药品（Over the counter drug），简称OTC，不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用，在药店就能直接购买。 其包装上有”OTC”标识，分为甲类和乙类，甲类为红色”OTC”，乙类为绿色”OTC”，乙类安全性相对更高。 非处方药则不需要医生处方，可以自行判断、购买和使用，简称OTC。
对于某个人有效的药物对其他人并不一定有效，而且任何药物都有可能导致副作用（也称为不良反应、不良事件、或药物不良反应）。 直到 2007 年一项新的法律生效，要求公司报告与 OTC 有关的严重不良事件时，美国才有了一个有组织的系统来报告 OTC 的不良反应（请参见 变性人色情视频 OTC 产品和膳食补充剂）。 第六条 非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。 5、监管要求不同：处方药在上市前需要通过更为严格的临床试验，证明其安全性和有效性，并受到严格的监管。
目前，市场监管部门正开展的药品经营环节”清源行动”，也将伪造处方或篡改处方销售药品的违法行为作为重点打击对象。 列为UA的药物得当作OTC药物出售，但只能由药剂师经手。 譬如有多潘立酮、400毫克布洛芬（最多50片）、和右美沙芬。 为UAD的药物也可在药房（这种药店不出售处方药，只备有一般镇痛药和止咳药，选择范围相对较少）贩售。 药品通常摆在在货架上，内店同时贩售玩具、小工具、香水、和顺势疗法产品。 这种类别的药物，它们风险和成瘾潜能都比较小。
像越南和缅甸这样的国家市场规模虽然比较小，但在不远的将来，它们对仿制药和生物仿制药将产生强大的需求。 日本只是最近几年才开始接纳仿制产品，预计该国也会成为一个重要的增长极，在亚洲仿制药和生物仿制药市场上，日本将占据较大的份额。 中国也面临着药价控制的问题，国内医药行业尚不发达。 在过去5年中，中国强劲的GDP增长速度超过了美国和许多西欧国家。 尽管全球药品价格在1990～2000年间的增长率达到两位数，但在日本，药价却每年下降4.6%。 主要原因在于，日本政府为了减轻快速增长的老年人群的医疗负担，出台了有利于仿制药使用、降低过高处方药费用的价格控制措施和政策。 我国第一批非处方药西药为23类165个品种，中成药有160个品种，但每个品种的药物都含有不同的剂型。
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